Nesta quarta-feira (28), o menino Paulo Felipe, de 12 anos, foi até Brasília pedir ajuda dos parlamentares para conseguir o remédio Ravulizumabe, que custa tapume de R$ 35 milénio por ração. Ele tem Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), doença rara que provoca falência dos rins.
Mesmo diante desse quadro multíplice, o Supremo Tribunal Federalista (STF) tomou, em setembro do ano pretérito, uma decisão que inviabilizou a licença gratuita ao menino do remédio.
Nascente/Créditos: PLeno News
Créditos (Imagem de capote): Paulo Felipe sofre de Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) Fotos: Reprodução
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