Oito bebês nasceram no Reino Unificado usando material genético de três pessoas para prevenir condições devastadoras e muitas vezes fatais, segundo os médicos.
O método, desenvolvido por cientistas do país, combina o óvulo de uma mãe e o espermatozoide de um pai com um segundo óvulo de uma mulher doadora.
A técnica é legalizada no país há uma dez, mas agora temos a primeira evidência de que está levando ao promanação de crianças livres de doenças mitocondriais incuráveis.
Estas condições normalmente são transmitidas da mãe para o rebento, privando o corpo de pujança.
Isso pode ocasionar deficiência grave, e alguns bebês morrem poucos dias depois o promanação. Os casais sabem que correm risco se filhos anteriores, membros da família ou a mãe tiverem sido afetados.
As crianças nascidas por meio da técnica de três pessoas herdam a maior segmento de seu DNA, seu código genético, dos pais, mas também recebem uma pequena quantidade, tapume de 0,1%, da segunda mulher. Esta é uma mudança que é passada de geração em geração.
Nenhuma das famílias que passaram pelo processo está falando publicamente para proteger sua privacidade, mas emitiram declarações anônimas por meio do Newcastle Fertility Centre, onde os procedimentos foram realizados.
‘Repletos de gratidão’
“Depois de anos de incerteza, esse tratamento nos deu esperança — e depois nos deu nosso bebê”, disse a mãe de uma moça.
“Nós olhamos para ela agora, enxurrada de vida e possibilidades, e estamos repletos de gratidão.”
A mãe de um menino acrescentou: “Graças a esse incrível progressão e ao esteio que recebemos, nossa pequena família está completa.”
“O fardo emocional da doença mitocondrial foi retirado, e em seu lugar há esperança, alegria e profunda gratidão.”
As mitocôndrias são estruturas minúsculas dentro de quase todas as nossas células. Elas são a razão pela qual respiramos, pois usam o oxigênio para transformar os mantimentos na forma de pujança que nossos corpos usam porquê combustível.
Mitocôndrias defeituosas podem deixar o corpo com pujança insuficiente para manter o coração batendo, além de ocasionar danos cerebrais, convulsões, fanatismo, fraqueza muscular e falência de órgãos.
Muro de um em cada 5 milénio bebês nasce com doença mitocondrial. A equipe de Newcastle prevê que há demanda para de 20 a 30 bebês nascidos pelo novo método a cada ano.
Alguns pais enfrentaram a agonia de perder vários filhos por pretexto dessas doenças.
As mitocôndrias são transmitidas somente da mãe para o rebento. Portanto, essa técnica pioneira de fertilidade utiliza ambos os pais e uma mulher que doa suas mitocôndrias saudáveis.
A ciência foi desenvolvida há mais de uma dez na Universidade de Newcastle e no Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, no Reino Unificado — e um serviço especializado foi ingénuo dentro do NHS, o sistema público de saúde britânico, em 2017.
Os óvulos tanto da mãe quanto da doadora são fecundados em laboratório com o sêmen do pai.
Os embriões se desenvolvem até que o DNA do espermatozoide e do óvulo formem um par de estruturas chamadas pró-núcleos. Estas estruturas contêm o projeto para construção do corpo humano, porquê a cor do cabelo e a fundura.
Os pró-núcleos são removidos de ambos os embriões, e o DNA dos pais é posto dentro do embrião repleto de mitocôndrias saudáveis.
A rapaz resultante é geneticamente relacionada aos pais, mas deve estar livre da doença mitocondrial.
Dois artigos, publicados na revista científica New England Journal of Medicine, mostraram que 22 famílias passaram pelo procedimento no Newcastle Fertility Centre.
Isso resultou em quatro meninos e quatro meninas, incluindo um par de gêmeos, e uma gravidez em curso.
“Ver o consolação e a alegria nos rostos dos pais desses bebês depois de uma espera tão longa e do susto das consequências, é genial poder ver esses bebês vivos, prosperando e se desenvolvendo normalmente”, afirmou à BBC Bobby McFarland, diretor do Serviço Altamente Especializado do NHS para Distúrbios Mitocondriais Raros.
Todos os bebês nasceram livres da doença mitocondrial e atingiram os marcos de desenvolvimento esperados.
Houve um caso de epilepsia, que se resolveu por si só, e uma rapaz tem um ritmo cardíaco irregular que está sendo tratado com sucesso.
Acredita-se que esses problemas não estejam relacionados a mitocôndrias defeituosas. Não se sabe se isso faz segmento dos riscos conhecidos da fertilização in vitro (FIV), se é alguma coisa específico do método de três pessoas ou se foi detectado somente porque a saúde de todos os bebês nascidos por meio desta técnica é monitorada intensamente.
Outra questão importante que pairava sobre a abordagem era se as mitocôndrias defeituosas seriam transferidas para o embrião saudável — e quais poderiam ser as consequências.
Os resultados mostram que, em cinco casos, as mitocôndrias doentes não eram detectáveis. Nos outros três, entre 5% e 20% das mitocôndrias em amostras de sangue e urina eram defeituosas.
Isso está aquém do nível de 80% que acredita-se ocasionar a doença. Serão necessários mais estudos para entender por que isso ocorreu — e se pode ser evitado.
“As descobertas oferecem motivos para otimismo. No entanto, pesquisas para entender melhor as limitações das tecnologias de doação mitocondrial serão essenciais para aprimorar ainda mais os resultados do tratamento”, afirmou Mary Herbert, da Universidade de Newcastle e da Universidade Monash, na Austrália.
O progressão científico dá esperança à família Kitto.
A filha mais novidade de Kat, Poppy, de 14 anos, tem a doença. Sua filha mais velha, Lily, de 16 anos, pode passar para seus filhos.
Poppy está em uma cadeira de rodas, não fala e é alimentada por uma sonda.
“Afetou uma grande segmento da vida dela”, diz Kat.
“Nós nos divertimos muito porquê ela é, mas há momentos em que você percebe o quão devastadora a doença mitocondrial é”.
Apesar de décadas de pesquisa, ainda não há tratamento para a doença mitocondrial, mas a chance de evitar que ela seja transmitida dá esperança a Lily.
“São as gerações futuras, porquê eu, meus filhos ou meus primos, que vão poder ter essa perspectiva de uma vida normal”, diz ela.
‘Só o Reino Unificado poderia fazer isso’
O Reino Unificado não somente desenvolveu a ciência dos bebês feitos a partir de três pessoas, porquê também se tornou o primeiro país do mundo a introduzir leis para permitir sua geração depois uma votação no Parlamento em 2015.
Houve controvérsia, porque as mitocôndrias têm seu próprio DNA, que controla seu funcionamento.
Isso significa que as crianças herdaram o DNA dos pais e tapume de 0,1% da mulher doadora.
Qualquer moça nascida por meio desta técnica passaria isso adiante para seus próprios filhos — portanto, trata-se de uma modificação permanente da legado genética humana.
Quando a tecnologia foi debatida, alguns acreditavam que isso seria ir longe demais, levantando temores de que o procedimento abriria as portas para bebês “projetados” geneticamente.
“Acho que leste é o único lugar no mundo em que isso poderia ter sucedido. Teve ciência de ponta para nos levar até onde estamos; legislação para permitir que isso se tornasse um tratamento galeno; o NHS para ajudar a estribar a iniciativa; e agora temos oito crianças que parecem estar livres da doença mitocondrial, que resultado maravilhoso”, afirmou Doug Turnbull, professor da Universidade de Newcastle.
Liz Curtis, fundadora da instituição beneficente Lily Foundation, declarou: “Depois de anos de espera, agora sabemos que oito bebês nasceram usando essa técnica, todos sem sinais da doença.”
“Para muitas famílias afetadas, essa é a primeira esperança real de romper o ciclo dessa exigência hereditária.”
Nascente/Créditos: BBC
Créditos (Imagem de capote): Primeiro bebê nascido pela fertilização com ‘três pais’
https://www.aliadosbrasiloficial.com.br/noticia/os-bebes-com-dna-de-3-pais-nascidos-sem-doenca-hereditaria/Nascente/Créditos -> Aliados Brasil Solene
